Czym jest rak jelita grubego?


 

Rak jelita grubego jest, po raku płuca, najczęstszym nowotworem złośliwym w Polsce.

 

Materiał: krew EDTA lub wymaz z policzka
Czas wykonania badania od momentu otrzymania próbki: 25 dni roboczych

Analiza 169 mutacji w 5 genach MLH1, MSH2, MSH6, NOD2, CHEK2
Wykazano, że ten typ raka powstaje w wyniku mutacji jednego z genów odpowiedzialnych za naprawę DNA takich, jak MSH2, MLH1, MSH6. Mutacje genów MSH2 i MLH1 stanowią ok. 90% wszystkich mutacji związanych z tym zespołem. Nosiciele mutacji narażeni są na zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór jelita grubego przed 45 r.ż., a także występuje u nich podwyższone ryzyko wystąpienia w młodym wieku innych nowotworów, takich jak rak endometrium, jelita cienkiego, rzadziej nowotworów jajnika, górnych dróg moczowych, żołądka, mózgu i piersi. Znaczenie w warunkowaniu zwiększonej predyspozycji w kierunku nowotworu jelita grubego przypisuje się też dwóm innym genom NOD2 i CHEK2. Należą do grupy genów umiarkowanie zwiększających ryzyko zachorowania. Mutacja 3020insC genu NOD2 występuje w ok. 15% wszystkich raków jelita grubego i ma związek z ponad 2-krotnie podwyższonym ryzykiem zachorowania u osób powyżej 60 r.ż. Mutacje genu CHEK2 zwiększają ryzyko wystąpienia nowotworu jelita grubego ok. 2-krotnie, a mutacja występuje w ok. 10% raków tego narządu.

 

Test powinien wykonać każdy, kogo niepokoi możliwość zachorowania na raka jelita grubego. W szczególności badaniu powinny poddać się osoby:

  • których rodzinie pojawił się rak jelita grubegow
  • w których rodzinie pojawił rak jelita cienkiego, żołądka, trzonu macicy, dróg moczowych, jajnika i piersi
  • u których zdiagnozowano nowotwór w młodym wieku

 

 

CZYM JEST NOWOTWÓR?


 

Nowotwór to niekontrolowany podział komórek danego narządu, którego organizm nie jest w stanie zatrzymać. Powoduje to ciągły wzrost liczby komórek nowotworowych, rozprzestrzeniających się w obrębie tkanki. Czasami komórki przenoszone są w inne części organizmu, doprowadzając do tzw. przerzutów.

 

Nowotwory dzieli się na łagodne i złośliwe.

Nowotwory łagodne rosną powoli i w sposób uporządkowany. Najczęściej są ograniczone, otorbione, nie naciekające i nie dające przerzutów. Zagrożenie dla organizmu pojawia się, gdy rosnący guz zaczyna krwawić, wydzielać hormony lub naciskać na sąsiednie tkanki (nacisk na mózg, nerw, naczynia krwionośne). Po prawidłowym usunięciu z organizmu (np. chirurgicznie) nie odnawiają się. Ten typ nowotworów po rozpoznaniu najczęściej nie zagraża życiu i zdrowiu.
Nowotwory złośliwe rosną szybko, w sposób niekontrolowany. Bardzo często dochodzi do naciekania tkanki, w której pojawił się nowotwór, a tym samym do jej zniszczenia. Częste są przerzuty. W zależności od typu tkanki, która została zaatakowana, nowotwory złośliwe dzieli się dalej na: raki (tkanka nabłonkowa), mięsaki (tkanki nienabłonkowe), potworniaki (tkanka zarodkowa), chłoniaki (układ chłonny), glejaki (tkanka nerwowa), itd. Należy pamiętać, że nie każdy nowotwór złośliwy to rak. Z drugiej strony, każdy rak jest nowotworem złośliwym. W przypadku tego typu nowotworów, zagrożenie dla zdrowia i życia jest znaczące.

 

GENETYCZNE BADANIE NOWOTWORÓW – OCENA PREDYSPOZYCJI DO ZACHOROWANIA

 

Wiedza na temat mutacji genetycznych, ściśle powiązanych z konkretnymi typami nowotworów jest bardzo duża. Nowoczesne metody pozwalają w sposób łatwy i ogólnodostępny oznaczać te mutacje.
Wynik badania genetycznego informuje o obecności mutacji lub jej braku. Wykrycie mutacji nie oznacza choroby, a predyspozycje do zachorowania w przyszłości. Mając świadomość, że ryzyko jest bardzo wysokie, przebadana osoba ma możliwość szybkiego podjęcia działań profilaktycznych. Osoby z oznaczonymi mutacjami (powiązanymi z nowotworami), powinny zwrócić szczególną uwagę na tryb życia i żywienia oraz częściej wykonywać wymagane badania lekarskie.

 

Geny (oraz ich mutacje) dziedziczymy po rodzicach. Jeśli u badanej osoby wykryta zostanie konkretna mutacja – istnieje duże prawdopodobieństwo, że jest ona obecna u rodziców czy dziadków. Mutacja może być też przekazana dzieciom. Dlatego niezwykle ważna jest diagnostyka również u członków rodziny nosiciela mutacji.

Pojawienie się nowotworu najczęściej wynika z obecności kilku bądź kilkunastu mutacji w różnych genach zaangażowanych w regulację cyklu komórkowego. Aby ocena predyspozycji była najdokładniejsza, niezbędne jest wykonanie tzw. panelu genetycznego, uwzględniającego jak najwięcej znanych mutacji.

 

Badanie genetyczne w nowotworach, w postaci zbadania mutacji pojedynczego genu proponowane są osobom:

  • z historią nowotworową w rodzinie,
  • ze stwierdzonymi mutacjami w rodzinie,
  • z wyraźnym uzasadnieniem medycznym do wykonania badania.

 

JAK PRZYGOTOWAĆ SIĘ DO BADANIA?

 

Wymaz z policzka

Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy:

·         spożywać posiłków i płynów,

·         palić papierosów,

·         żuć gumy

·         myć zębów itp.


Przed pobraniem w jamie ustnej nie powinno być żadnych ciał obcych, np. gum do żucia, lizaków, cukierków itp.

W przypadku dzieci dopuszczalny jest smoczek (tzw. smoczek z kółeczkiem) pod warunkiem używania go wyłącznie przez jedno dziecko (nie np. przez matkę i dziecko lub więcej niż jedno dziecko).

 

Ile kosztuje badanie?


 

2100 PLN

Imię i nazwisko
Twój e-mail
Telefon
Preferowany termin badania
Wybierz miasto, w którym chcesz się umówić:
Tychy
Katowice
Zabrze
Treść wiadomości
ZAPISZ SIĘ
ZAPISZ SIĘ
Formularz został wysłany - dziękujemy.
Proszę wypełnić wszystkie wymagane pola!

Nie zwlekaj dłużej.

Zapisz się już dziś i wybierz preferowany termin badania.

Wysłanie formularza nie jest równoznaczne z zapisaniem się na wybrany termin, jednak w przypadku dostępności tego terminu przysługuje gwarancja pierwszeństwa. O potwierdzeniu lub zaproponowaniu ostatecznego terminu poinformujemy telefonicznie lub mailowo.

ZAPISZ SIĘ NA BADANIE

UMÓW SIĘ TELEFONICZNIE

NAPISZ DO NAS

GENETYCZNA DIAGNOSTYKA RAKA JELITA GRUBEGO

tel. 787 323 370

NAPISZ DO NAS

SKLEP ONLINE

Wszelkie prawa zastrzeżone dla Instytut Dietetyki i Promocji Zdrowia by SPECTRUM MARKETING © 2016

  +48 787 323 370

 

    rejestracja@instytutdietetyki.pl

 

GABINET W TYCHACH

 

ul. Owczarska 9
43-100 Tychy

 

 

 

 

 

GABINET W KATOWICACH

 

ul. Podgórna 4
40-008
Katowice

GABINET W ZABRZU

 

ul. Wolności 338b
41-811 Zabrze

GABINET W BYTOMIU

 

ul. Stanisława Moniuszki 20
41-902 Bytom

GODZINY OTWARCIA:

poniedziałek 08:00 – 16:00
wtorek 08:00 – 16:00
środa 12:00 – 20:00
czwartek 12:00 – 20:00
piątek 12:00 – 16:00

Inne godziny pracy rejestracji są uzależnione od godzin pracy dietetyków.

 

 

 

NASZE SIEDZIBY

DOŁĄCZ DO NAS W SIECI:

KONTAKT:

Nasi Partnerzy:

 

DANE DO PRZELEWÓW:

 

Instytut Dietetyki i Promocji Zdrowia

41-409 Mysłowice, Kosztowska 27

ING BANK ŚLĄSKI: 50 1050 1399 1000 0091 4749 5429


Kod Swift ING Banku Śląskiego czyli: INGBPLPW
IBAN tworzymy poprzez dodanie tylko liter PL przed numerem rachunku.

CHCESZ BYĆ NA BIEŻĄCO Z NOWINAMI O ZDROWYM ŻYCIU?

ZAPISZ SIĘ DO
ZDROWEGO NEWSLETTERA

Twój e-mail
ZAPISZ MNIE
ZAPISZ MNIE
Witaj w Naszym gronie :)
Jeżeli nie podasz nam swojego maila, to nie
mamy jak do Ciebie pisać.