Alfa-1-antrypsyna

Opis

CZYM JEST ALFA-1-ANTRYPSYNA?

Białko AAT jest wytwarzane w wątrobie i uwalniane do krwi. Jest to białko, które blokuje aktywność enzymów proteolitycznych, których funkcja jest trawienie i degradacja szkodliwych i nieprawidłowych białek w komórce. Jeżeli tego białka jest zbyt mało to enzym, który nie zostaje zablokowany może doprowadzić do uszkodzenia tkanki narządów. Często pacjenci, którzy mają niedobór alfa-1-antytrypsyny obciążeni są genetyczną chorobą, która zwiększa ryzyko chorób płuc i / lub wątroby, ale jej obniżone stężenie może świadczyć też o chorobie zwyrodnieniowej wątroby czy też zapalenia tkanki podskórnej. Niedobór często spotykany u osób palących papierosy. 

KTO POWINIEN WYKONAĆ BADANIE?

Badanie powinny wykonać osoby, u których występują następujące stany:

• obrzęk nóg,
• szybkie męczenie,
• opuchnięcie brzucha,
• obfite krwawienia z rany,
• zmniejszony apetyt,
• przewlekła żółtaczka,
• zabarwione na ciemno gałki oczne,
• dolegliwości żołądkowo-jelitowe,
• podejrzenie stanu zapalnego w jelitach,
• duszność podczas wysiłku fizycznego lub w czasie odpoczynku,
• kaszel; dużo śluzu i śliny podczas kaszlu.

CO DAJE BADANIE?

Dzięki przeprowadzonemu badaniu możemy przeprowadzić prawidłową diagnostykę pod kątem chorób wątroby, płuc czy jelit, a także wprowadzić prawidłową farmakoteriapię.

Przeprowadzenie badania polega na pobraniu niewielkiej ilości próbki kału (do dołączonego sterylnego pojemnika). Próbkę należy pobrać według instrukcji dołączonej do zestawu pobraniowego. Dzięki temu odpowiednio wykonasz badanie i uchronisz próbkę przed zanieczyszczeniem. Zamów kuriera według instrukcji (opłata za przesyłkę wliczona jest w koszt badania) i wyślij pobraną próbkę wraz z ankietą dołączoną do badania. Pamiętaj aby nie wysyłać próbki pod koniec tygodnia, ponieważ najlepiej aby jak najszybciej dotarła do laboratorium.